Клиническая оценка эффективности и безопасности применения биологически активных добавок (БАД) серии «Хомоспорин» у пациентов с атопическим дерматитом

ОТЧЕТ О НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ по протоколу Nº 001 версия 3.0 от 16.09.2024 г.


Цель исследования
Целью настоящего исследования:
Оценить эффективность и безопасность применения биологически активных добавок (БАД) серии «Хомоспорин» у пациентов с атопическим дерматитом со средней и тяжелой степенью тяжести с учетом динамики кожного процесса и состояния микробиоты
кишечника.

Задачи исследования
1. Оценить эффективности и безопасность применения биологически активных добавок (БАД) серии «Хомоспорин» у пациентов с атопическим дерматитом со средней и
тяжелой степенью тяжести с учетом динамики кожного процесса и состояния
микробиоты кишечника;
2. Оценка возможности включения в комплексную терапию больных атопическим дерматитом пробиотических препаратов согласно клинической картине и лабораторным
показателям;
3. Оценка безопасности применения биологически активных добавок (БАД) серии «Хомоспорин» у пациентов с атопическим дерматитом со средней и тяжелой степенью
тяжести с учетом динамики кожного процесса и состояния микробиоты кишечника;
4. Оценка изменения тяжести течения атопического дерматита с учетом индексов и шкал:
индекс SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis); шкала IGA (Investigator’s global assessment);
индекс ДИКЖ (Дерматологический индекс качества жизни) на фоне включения в комплексную терапию больных атопическим дерматитом пробиотических препаратов по клиническим и лабораторным показателям в сравнение с контрольной группой.
5. Оценка изменений микробиоты кишечника при оценке по лабораторным данным (применения теста «Колонофлор-16»), и клинических симптомов функциональных
заболеваний ЖКТ при оценке по опроснику «7*7» на фоне включения в комплексную
терапию больных атопическим дерматитом пробиотических препаратов по клиническим и
лабораторным показателям в сравнение с контрольной группой.

Выводы исследования
Таким образом, биологически активные добавки (БАД) серии «Хомоспорин» у
пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести являются безопасными.
Клиническая картина и качество жизни пациентов улучшаются как при стандартной терапии, так и при добавлении БАД серии "Хомоспорин". Ввиду положительного влияния
пробиотика на состав кишечной микрофлоры, мы предполагаем, что прием БАД уменьшит вероятность последующих рецидивов и увеличит продолжительность ремиссии.
Применение БАД серии "Хомоспорин" является оправданным и эффективным у пациентов с атопическим дерматитом, что коррелирует с улучшением клинической картины заболевания, а также подтверждается результатами анализа кишечной микрофлоры.